表格8-K
纳斯达克 0001369568 0001369568 2021-03-22 2021-03-22

美国

证券交易委员会

华盛顿,D.C. 20549

形式 公布

当前报告

根据第13或15(d)条

1934年证券交易所

报告日期(报告最早事件日期): 2021年3月22日

催化剂制药公司,INC。

(其章程中规定的注册人的确切姓名)

特拉华州 001-33057. 76-0837053.
(州或其他管辖权
融合)
(委员会
文件编号)
(I.R.S.雇主
身份证号码。)

355年阿尔罕布拉宫 圆圈

801套房

科勒尔盖布尔斯 佛罗里达

33134
(主要行政办公室的地址) (邮政编码)

注册人的电话号码,包括区号: (305) 420-3200.

前一个名称或前地址,如果自上次报告以来更改

证券根据该法案第12(b)条注册:

每个班级的标题

交换名称

在哪个注册

tick

象征

普通股,每股价值0.001美元 纳斯达克资本市场 cprx.

如果表单检查下面的相应框公布申请旨在在以下任何条款下同时满足注册人的归档义务:

根据《证券法》第425条规定的书面通信(17 CFR 230.425)

根据统治征求材料14A-12根据“交流法”(17 CFR240.14A-12)

预先开始根据规则的通信14d-2(b)根据“交流法”(17CFR240.14D-2(b))

预先开始根据规则的通信13E-4(c)根据“交流法”(17 CFR240.13E-4(C))

通过Check标志表示注册人是否是1933年证券法第405条规定的新兴成长公司(本章第230.405章)或规则12B-21934年《证券交易法(§240.12b-2本章)。

新兴发展中公司

如果是新兴成长型公司,请以核对标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期,以符合《交易法》第13(a)条规定的任何新的或修订的财务会计准则。☐


第8.01项

其他活动

2021年3月22日,该公司发布了一份新闻稿宣布,其董事会已授权股票回购计划,该计划可在该股份购回计划下,该公司可以回购高达4000万美元的公司已发行和杰出的普通股。回购将根据市场条件,或通过私人谈判交易,按照1934年的证券交易所的要求,按照市场条件或通过私营谈判雷竞技s8竞猜交易,按照1934年的证券交换法案,如修正案及相关规则,根据“私营谈判交易”,或通过私人谈判交易。在开放式市场上购买的任何股份的时序和金额将根据公司对市场条件评估,股价等因素的评估确定。该计划不承保公司购买任何股份,可以随时修改,暂停或终止该计划,并出于任何原因。作为股份回购计划的一部分,尚未从催化剂的董事或官员购买股票。将释放释放副本附在展览中作为图表99.1附上,并通过引用并入本文。

项目9.01

财务报表和展品。

(d)

展品

99.1 公司于2021年3月22日发布公司颁发的新闻稿
104 封面交互式数据文件(嵌入在内联XBRL文档中)

3.


签收

根据1934年证券交易所证券交流法的要求,注册人造成本报告代表其签字人签署,签字,而且实时授权。

催化剂制药公司。
经过:

/ s /艾丽西娅格兰德

艾丽西亚格兰德
副总裁、财务主管和首席财务官

日期:2021年3月22日

4.

ex-99.1.

展览99.1.

商标

催化剂制药宣布4000万美元的股票回购计划

珊瑚贵宾,FLA。,3月22,2021(全球新闻中心) -Catalyst Pharmaceuticals, Inc.(纳斯达克代码:CPRX)是一家商业化阶段的生物制药公司,专注于开发和商业化治疗罕见的衰弱、慢性神经肌肉和神经疾病患者的创新疗法。今天宣布,其董事会已授权回购高达4000万美元的Catalyst已发行普通股。

“这项股票回购计划反映了我们对公司长期前景的信心,包括我们继续产生强劲的现金流量的能力,”该公司主席和首席执行官帕特里克J.Micenany说。“我们相信,我们的强大资产负债表,盈利权力和借贷能力使我们能够在我们最近宣布的战略倡议上成功执行,以扩大我们的产品和管道疗法,以治疗其他罕见疾病以及这一股票回购计划。raybet刀塔2我们认为,在这两个目标上执行都会有助于推动股权价值。“

催化剂预计,在开放市场上不时地管理股票回购,根据市场条件,或通过私营谈判交易,根据1934年证券交易所的要求,如修订,以及相关规雷竞技s8竞猜则。在开放式市场上购买的任何股份的时序和金额将根据催化剂对市场条件,股价等因素的评估确定。该计划不迫使催化剂购买任何股票,并且可以随时修改,暂停或终止该计划。作为股份回购计划的一部分,尚未从催化剂的董事或官员购买股票。

催化剂计划在手头上使用现有现金来为股票回购计划提供资金。

雷竞技最新版本对催化剂制药

Catalyst Pharmaceuticals是一家商业化阶段的生物制药公司,专注于开发和商业化罕见的衰弱、慢性神经肌肉和神经疾病的创新疗法,包括Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)、抗麝香抗体阳性的重症肌无力(MuSK-MG)和其他神经系统和神经肌肉疾病。催化剂的Fundapse的新药物申请®(amifampridine) 10 mg片剂,用于治疗成人LEMS,于2018年获得美国食品药品管理局(FDA)批准,Firdapse®在美国可以买到。此外,加拿大国家医疗监管机构——加拿大卫生部最近批准了Firdapse的使用®(amifampridine)用于治疗加拿大的LEMS患者。

Firdapse®目前正在临床试验中评估治疗raybet雷竞技登录MuSK-MG并获得FDA重症肌无力孤儿药指定。


前瞻性陈述

本新闻稿载有前瞻性声明。前瞻性陈述涉及已知和未知的风险和不确定性,这可能导致Catalyst未来时期的实际业绩与预测业绩有重大差异。以下因素包括:(i) Catalyst是否能够以其管理层认为有利的价格回购其普通股股份,以及任何此类购买的时机和数量;雷竞技s8竞猜(ii) Catalyst是否将继续实现持续的正现金流和盈利能力,(iii) Catalyst是否将成功执行其战略倡议,扩大其产品和流水线疗法,以治疗其他罕见疾病,以及(iv) Catalyst年度报表中所述的其他因素raybet刀塔210-K.该公司在2020财年的业绩以及其向美国证券交易委员会(SEC)提交的其他文件可能会对Catalyst产生不利影响。Catalyst向SEC提交的文件副本可从SEC获取,也可在Catalyst的网站上找到,或应Catalyst的要求获取。除法律规定外,Catalyst不承担任何更新本协议中所包含信息的义务,该义务仅适用于本日期。

投资者联系

Solebury Trout.

(646)378 - 2923

公司联系方式

Patrick J. Mcenany.

催化剂制药

首席执行官

(305)420-3200.

pmcenany@www.art-studio-tour.com

媒体联系人

大卫·舒尔

Russo合作伙伴

(212)845-4271

david.schull@russopartnerslc.com.

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