组织

催化剂药品,为每一个患有罕见疾病的人争取一个更光明的未来

致力于帮助罕见疾病患者的组织raybet刀塔2

Catalyst Pharmaceuticals与宣传组织合作,支持患者和罕见疾病社区。以下组织可以在处理神经肌肉和其他罕见疾病方面提供信息和帮助。raybet刀塔2

儿童神经学基金会(CNF)

儿童神经病学基金会成立于2001年,通过倡导、教育、研究和支持倡议为儿童患者服务。它的使命是作为一个教育和支持合作中心,为照顾者和他们有神经系统疾病的孩子提供帮助。了解更多

全球基因

全球基因是一个领先的罕见病倡导组织,与全球范围内的罕见社区的患者,照顾者,倡导者,和临床合作伙伴。它的使命是消除罕见疾病带来的挑战。了解更多

一起生活的问题

全球基因社区的一部分,与lems一起生活org是一个网站,为所有兰伯特-伊顿肌无力综合征(LEMS)患者和他们的照顾者和家庭成员提供信息、资源和支持。这个网站的目标是建立联系,提供资源和支持,帮助LEMS患者成为知情的倡导者。了解更多

国家罕见疾病组织

NORD成立于1970年代末和1980年代初,是一个病人宣传组织,致力于罕见疾病患者和为他们服务的组织。raybet刀塔2NORD,与其超过260名患者组织成员一起,致力于通过教育、倡导、研究和患者服务的项目来识别、治疗和治愈罕见的疾病。了解更多

肌营养不良协会(MDA)

肌肉萎缩症协会成立于1950年6月,致力于拯救和改善患有肌肉萎缩症、肌萎缩侧索硬化症(ALS)以及剥夺体力、独立性和生命的相关肌肉衰弱疾病的儿童和成人的生活。了解更多

美国重症肌无力基金会(MGFA)

美国重症肌无力基金会是美国唯一的国家志愿者健康机构,专门致力于对抗重症肌无力。MGFA致力于通过研究、教育、社区项目和宣传,寻找重症肌无力及其相关疾病的治疗方法,改善治疗方案,为重症肌无力患者提供信息和支持。了解更多

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