组织

催化剂药物 -为受稀有疾病影响的每个人都致力于更光明的未来

组织致力于帮助患有罕见疾病的人raybet刀塔2

催化剂药品与倡导组织合作,支持患者和罕见的疾病群落。以下组织可以在处理神经肌肉和其他罕见疾病方面提供信息和帮助。raybet刀塔2

儿童神经病学基础(CNF)

儿童神经病学基础成立于2001年,通过宣传,教育,研究和支持举措为儿科患者提供服务。其使命是作为Caregiers及其患有神经病症的儿童的教育和支持的合作中心。学到更多

全球基因

全球基因是一家领先的稀有疾病倡导组织,全球范围内达到全球珍稀患者,护理人员,倡导者和临床合作伙伴。其使命是消除罕见疾病的挑战。学到更多

与lems一起生活

全球基因社区的一部分,生活WithlemsOrg是所有患有Lambert-eaton Myasthencic综合征(LEMS)及其护理人员和家庭成员的患者,提供信息,资源和支持。本网站的目标是建立联系,提供资源,支持,以帮助LEMS患者被告知倡导者。学到更多

国家稀有障碍组织(NORD)

在20世纪70年代末和20世纪80年代初期成立,NORD是致力于致力于具有罕见疾病和服务的组织的患者倡导组织。raybet刀塔2NORD以及其超过260名患者组织成员,通过教育,宣传,研究和患者服务方案致力于识别,治疗和治愈罕见疾病。学到更多

肌营养不良协会(MDA)

肌营养不良协会成立于1950年6月,致力于拯救和改善患有肌营养不良的儿童和成年人的生命,肌营养不良的肌肤病(ALS)以及带走体力,独立和生命的相关肌肉衰弱疾病。学到更多

MyAsthenia Bravis美国的基础(MGFA)

美国的肌无力,美国唯一的基金会是美国唯一的国家志愿者卫生机构,仅致力于对抗肌炎肌无力。MGFA致力于寻找针对Myasthenia Gravis和密切相关的疾病,改善治疗方案的治疗方法,并通过研究,教育,社区计划和宣传为肌无力的人提供信息和支持。学到更多

活动日历

探索即将举行的活动和举措,以提高意识和建立支持

患者参与

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