研究与管道

一种疾病可能是罕见的,但它的治疗应该是罕见的

Catalyst正在投资于可能性发现、开发和提供创新的、改变生活的药物和解决方案的科学,以改变患者的生活,解决他们最重要的未得到满足的医疗需求。这都是关于你的同伴。在Catalyst,我们专注于开发罕见的神经肌肉和神经系统疾病的治疗方法——我们相信这是我们可以对患者生活产生最大影响的地方。

目前,Catalyst已经为Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)开发了amifampridine,并正在对以下额外的治疗领域进行临床研究:先天性肌无力综合征(CMS)、麝牛阳性重症肌无力(MuSK-MG)和脊髓性肌萎缩症(SMA)。

Catalyst还在开发一种高强度的gaba -氨基转移酶(GABA-AT)抑制剂,用于治疗婴儿痉挛,这是一种罕见的出现在婴儿身上的使人衰弱的癫痫发作。

成功的路线图

管道

产品

业务发展

医疗专业的推广

科学顾问委员会